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医疗器械车间检测

医疗器械车间检测

我司具有洁净度检测的CMA&CNAS资质，可开展食品、药品、消毒产品、医疗器械、电子产品、医院手术室等净化无尘车间的检测、调试、咨询等专业技术服务。
体彩31选7的服务 卫生评价 医疗器械车间检测

医疗器械车间 检测要求

生产医疗器械生产车间，其生产环境直接影响人民身体健康，生产车间洁净度能否达标，将直接影响到企业能否通过洁净度验收，能否按时按质投入生产，因此对医疗器械车间洁净度检测具有非常重要的意义。

医疗器械车间 检测项目

检测类别 管理规定 检测依据 检测项目
医疗器械车间检测 YY 0033-2000 无菌医疗器具生产管理规范 GB/T16292-2010医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法
GB/T16293-2011医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法
GB/T16294-2012医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法
GB50591-2010洁净室施工及验收规范		 悬浮粒子、换气次数、自净时间、沉降菌、浮游菌、温度、相对湿度、照度、静压差、风速、噪声、高效过滤器扫描检漏等

医疗器械车间 检测流程

业务委托→签订合同→现场检测→编制检测报告→内部评审→评审并修改→提交报告

医疗器械车间检测 服务优势

我司是国科控股旗下独立第三方检测机构，具备洁净度检测的CMA&CNAS资质，开展GMP净化车间检测，检测报告可用于GMP车间验收或者GMP认证年度监测，检测报告卫监认可，我司助力战疫，为口罩、防护服等抗疫物资生产企业提供洁净环境快速检测服务。


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做最具影响力的国际化检验检测认证服务机构。
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  • 电话：400-133-6008
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